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题目内容
（请给出正确答案）
A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列
B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶
D.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应
答案
B、用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
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第1题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
第2题
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物，且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理，也需要模板、原料、酶等条件
第3题
A.两种酶都能催化磷酸二酯键形成，不具有专一性
B.两种酶均在细胞内合成，且仅在细胞内发挥催化作用
C.两种酶的化学本质都是蛋白质，能降低化学反应活化能
D.PCR技术扩增DNA片段过程，反应体系中需要加入两种酶
第4题
A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
第5题
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
第7题
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
第8题
A.试管苗、试管牛和克隆羊都属于无性生殖且能保持母本性状
B.欲得到多个相同目的基因可采用PCR技术
C.同一植株的体细胞融合后形成的新个体，与原植物可能属于不同物种
D.动物细胞培养过程中CO2的主要作用是维持培养液的pH
第9题
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.变性过程中利用解旋酶使DNA双链解开
C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
第10题
A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR技术需在体内进行
D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
第11题
A.PCR技术是利用碱基互补配对的原则
B.PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等
C.PCR若循环45次，则DNA分子数可达到2的45次方个
D.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段
