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题目内容
（请给出正确答案）
A.特殊药品储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录
B.实行每日每班交接，日清日结，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符
C.麻醉药品、第一类精神药品、医用毒性药品一旦发生账物不符，应立即查找原因，逐级上报
D.第二类精神药品需专柜储存不需要加锁。需有明显标识，提醒医护人员注意
E.各科室根据需要申请特殊管理药品的基数，填写《临床科室基数药请领表》，交医务科、药剂科审查备案
答案
DE
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第1题
A．试验用药品的接收、保存、发放、使用和回收有原始记录，各环节数量应一致
B．试验用药品运输和储存过程中的温度均符合要求,批号与药检报告、总结报告等资料一致
C．试验用药品的来源和药检应具有合法性
D．CRA、CRC不能参与试验用药品的管理
第3题
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
第4题
A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
第5题
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
第6题
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并目标志
B.处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
第7题
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
第8题
A．应按药品批号及效期不同分开存放，不同品种、不同批号药品不得混垛，并按药品分类管理进行堆垛
B．药品可以倒置堆放
C．垛与垛距离不小于5厘米，垛与地面不小于10厘米
D．垛与墙、垛与天花板、垛与墙柱、垛与温度调控设备、垛与管道之间的距离不小于30厘米
第9题
A.低于10℃,保质期36个月
B.低于25℃,保质期18个月
C.低于30℃,保质期12个月
D.高于35℃,保质期50个月
第10题
A.药品按批货对吗不同批号的药品不得混垛
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品应对湿度为35%~65%
D.按包装标识的温度要求储存药品
第11题
A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则
B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下
C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法
D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法
E.特殊鉴别试验常用的方法包括：化学法、物理化学法和生物学方法
